生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獎補政策！2023年度合肥市加快推進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策申報及企業(yè)認(rèn)定指南，小編現(xiàn)將申報條件、流程、材料及時間總結(jié)如下，如有疑問可咨詢小編！

合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策項目申報免費咨詢：18715034835（微信同號）

政策依據(jù)：《合肥市人民政府辦公室關(guān)于印發(fā)合肥市加快推進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策的通知》

一、申報及認(rèn)定時間

2024年6月4日至7月4日。其中企業(yè)（機構(gòu)）申報時間為6月4日至6月21日，縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)初審時間為7月4日前。

二、申報及認(rèn)定范圍

申報條款：支持新藥研發(fā)、對我市企業(yè)承接外地藥械委托生產(chǎn)的獎補、對藥品或醫(yī)療器械單品種年銷售收入上臺階的獎補、支持企業(yè)開拓國際市場、對產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺固定資產(chǎn)的獎補（發(fā)改）、對在肥注冊并為我市企業(yè)（雙方無投資關(guān)系）提供服務(wù)的公共平臺的獎補（發(fā)改）。

認(rèn)定條款：對首次取得藥物非臨床研究管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證項目達(dá)到3大項、5大項的企業(yè)（機構(gòu)的獎補）、對首次取得藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）認(rèn)證的企業(yè)（機構(gòu)）的獎補、對新獲注冊批件并就地轉(zhuǎn)化的藥品的獎補、對新獲注冊證醫(yī)療器械就地轉(zhuǎn)化的獎補、對通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的藥品的獎補、對首次取得登記號并在我市投產(chǎn)的原料藥及輔料的獎補、對新關(guān)聯(lián)制劑的原料藥及輔料的獎補、建立藥械注冊指導(dǎo)服務(wù)工作站。

三、申報及認(rèn)定流程

1.申報主體于2024年6月21日前登錄合肥市產(chǎn)業(yè)政策管理信息系統(tǒng)，完成注冊后，按照《若干政策》和《實施細(xì)則》要求，在網(wǎng)上提交真實、完整的申報材料，并根據(jù)部門初審意見，及時完善申報材料。紙質(zhì)材料1式2份，同步提交至各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)相關(guān)單位。

符合認(rèn)定條件的企業(yè)，通過線下提交相關(guān)材料，于2024年6月21日前將認(rèn)定材料紙質(zhì)版1式2份提交至各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)相關(guān)單位。

2.各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)相關(guān)單位6月3日前通過政務(wù)平臺或郵箱向市工信局報送政策審核人員信息（附件），7月4日前對照《若干政策》和《實施細(xì)則》要求，嚴(yán)格審核企業(yè)申報（認(rèn)定）材料，并負(fù)責(zé)相關(guān)材料的合規(guī)性、真實性、完整性審查，申報（認(rèn)定）項目均需赴現(xiàn)場查驗，驗證付款憑證和發(fā)票的真實性、非重復(fù)性；材料不全、不符合申報（認(rèn)定）條件的不予受理。對初審符合條件的項目由縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)相關(guān)單位行文上報市直相關(guān)單位，并提交1份企業(yè)紙質(zhì)申報（認(rèn)定）材料。

四、有關(guān)要求

對新獲注冊批件并就地轉(zhuǎn)化的藥品的獎補、對新獲注冊證醫(yī)療器械就地轉(zhuǎn)化的獎補2個條款，企業(yè)應(yīng)提供在2023年1月1日-2023年12月31日之間獲得的藥械注冊批件（證），且提供在2024年6月9日前實現(xiàn)銷售結(jié)算的證明材料。

建立藥械注冊指導(dǎo)服務(wù)工作站的獎補，相關(guān)單位應(yīng)提供在2024年6月9日前完成有關(guān)工作的證明材料。

關(guān)于2023年度合肥市加快推進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策申報及企業(yè)認(rèn)定，如有疑問或申報意向可咨詢小編！

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