合肥市支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的認(rèn)定條件都有哪些？認(rèn)定成功可以獲得哪些獎補(bǔ)好處？小編給大家梳理了詳細(xì)的申報指南，希望對您有幫助，看完之后還想了解更多申報內(nèi)容，可以直接致電咨詢小編為您解答。

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一、審核程序

(一)下發(fā)通知

由省“三重一創(chuàng)”辦下發(fā)申報通知。

(二)組織申報

見各政策條目組織申報。

(三)組織評審

事項1、2、3、4、7、8、9、11、12、13、14由省發(fā)展改 革委組織專家或委托第三方機(jī)構(gòu)對有關(guān)項目進(jìn)行評審(共同牽 頭單位參加),出具評審意見。

(四)資金安排

事項 1、2、3、4、7、8、9、11、12、13、14 由省發(fā)展改 革委研究提出資金安排方案，事項 5、6由省藥品監(jiān)管局研究提 出資金安排方案，事項 10、15由省經(jīng)濟(jì)和信息化廳研究提出資 金安排方案，并經(jīng)委(廳、局)辦公會議審議。

(五) 方案公示

資金安排方案確定后，向社會公示。

(六)資金下達(dá)

公示無異議后，各牽頭單位先行比對篩查，并將最終結(jié)果 以正式文件送省“三重一創(chuàng)”辦匯總，由省“三重一創(chuàng)”辦商 省財政廳統(tǒng)一下達(dá)資金計劃。

二、申報條件及獎補(bǔ)

(一)鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā) 1.重大藥械項目研發(fā)補(bǔ)助。

(1)申報條件： 自上一年度 1 月 1 日起至本年度申報截止 日，本省藥械企業(yè)進(jìn)入臨床階段的中藥新藥(1-2類)及中藥 經(jīng)典名方二次開發(fā)(包含中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑、已上市中藥

經(jīng)典名方的再次開發(fā))、化學(xué)藥新藥(1-2類),生物制品新藥 (1-2 類)及第三類醫(yī)療器械項目。

(2)申報材料：

①項目概述： 簡要概述項目基本情況，適應(yīng)癥范圍，市場 分析，研發(fā)費(fèi)用估算、計劃安排及目前進(jìn)展情況;

②《藥品注冊申請表》或《醫(yī)療器械注冊申請表》;

③《藥品注冊申請受理通知書》、《醫(yī)療器械注冊受理通知 書》或《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件》或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案憑 證;

④臨床試驗(yàn)研究相關(guān)證明材料(含申請單位與臨床研究機(jī) 構(gòu)簽訂的臨床研究合同、藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會出具的藥物 臨床試驗(yàn)審批件等);

⑤項目研制費(fèi)用專項審計報告或研制費(fèi)用發(fā)票(申請臨床 前研究補(bǔ)助，按臨床試驗(yàn)批件獲得時間向前追溯5 年或自項目 備案至臨床試驗(yàn)批件獲得時間;申請臨床試驗(yàn)補(bǔ)助，可一次性 申報(需補(bǔ)充提供藥品生產(chǎn)批件或醫(yī)療器械注冊證),也可根 據(jù)臨床實(shí)施階段包括 I 期、Ⅱ期、Ⅲ期、IV期，在不同階段提 出申請申報并提供對應(yīng)階段性證明材料和依據(jù)(臨床試驗(yàn)期間 最多可申報兩次));

⑥涉及中藥經(jīng)典名方的，請?zhí)峁┫鄳?yīng)來源說明;

⑦在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)的承諾書(如后續(xù)不在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)，

則退回省財政資金)。

(3)支持方式：對臨床前研究按研制費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助， 對臨床試驗(yàn)按研制費(fèi)用的 10%予以補(bǔ)助，單個項目補(bǔ)助總額最 高 1000 萬元。同一項目同一事項已獲得省級財政資金支持的， 兌現(xiàn)差額部分獎勵資金。

2.支持首仿。

(1)申報條件： 自上一年度1 月 1 日起至本年度申報截止 日，取得首仿藥品生產(chǎn)批件并落戶省內(nèi)生產(chǎn)的藥品品種。

(2)申報材料：

①藥品生產(chǎn)批件;

②省級藥品監(jiān)管部門或國家級權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的首仿證明材 料;

③落戶省內(nèi)生產(chǎn)的承諾(如不在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)，則退回省 財政資金)。

(3)支持方式： 每取得 1 個首仿藥品生產(chǎn)批件(同品種多 規(guī)格，按通用名歸為一個首仿藥品),一次性給予200萬元獎勵。

(二) 支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)     

3.支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)。

(1)申報條件： 在我省境內(nèi)建設(shè)的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)中心、 超算中心、干細(xì)胞庫、中藥材大數(shù)據(jù)中心、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心、 活細(xì)胞成像平臺以及省級醫(yī)藥重大新興產(chǎn)業(yè)基地研究開發(fā)、中 試、檢驗(yàn)檢測、一致性評價等公共服務(wù)平臺等重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新 發(fā)展基礎(chǔ)能力項目(不在此范圍內(nèi)的重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基 礎(chǔ)能力項目也可申報，需對建設(shè)的必要性和可行性做深入論 證)。

(2)申報材料：

①項目資金申請報告;

②用地、規(guī)劃、環(huán)評、能評、備案等前期工作文件;

③自上一年度 1 月 1 日起至本年度申報截止日，設(shè)備購置 發(fā)票。

(3)支持方式： 對經(jīng)評審認(rèn)定的項目，按照關(guān)鍵設(shè)備投資 的 10%予以補(bǔ)助，最高2000 萬元(項目實(shí)施期間，最多可申報 兩次)。同一項目已獲得省級財政資金支持的，兌現(xiàn)差額部分獎 勵資金。

(三)支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應(yīng)用 4.支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應(yīng)用。

(1)申報條件： 自上一年度 1 月 1 日起至本年度申報截止 日，符合目錄(詳見附件)要求醫(yī)療器械的首次應(yīng)用。

(2)申報材料：

①項目概述： 簡要概述項目基本情況，適應(yīng)癥范圍，市場 分析及目前應(yīng)用情況。

②醫(yī)療器械注冊證;

③涉及主要性能指標(biāo)的權(quán)威檢測報告;

④首次應(yīng)用的證明材料;

⑤首次應(yīng)用的銷售合同及發(fā)票。

(3) 支持方式：經(jīng)評審認(rèn)定符合條件醫(yī)療器械的首次應(yīng)用， 對省內(nèi)研制單位按單臺(套)售價10%予以補(bǔ)助，最高500萬元。

(四)支持中藥材規(guī)范化種植和原料藥保障能力建設(shè)

5. “十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地一次性獎補(bǔ)。

(1)申報條件： 認(rèn)定為“十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地的建設(shè)單 位。

(2)申報材料：

①省推進(jìn)“十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組認(rèn)定授牌為“十大皖藥產(chǎn)業(yè)示范基地”的文件;

②屬于聯(lián)合申報的，申報獎補(bǔ)時應(yīng)附上資金擬分配方案。

(3)支持方式： 對首次認(rèn)定的“十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地的 建設(shè)單位，一次性獎補(bǔ)20 萬元。屬于聯(lián)合申報的，獎補(bǔ)資金安 排給牽頭單位，由牽頭單位根據(jù)各聯(lián)合申報單位種植規(guī)模進(jìn)行 再分配。

(4)組織申報： 由市市場監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委(中醫(yī)藥 管理局)并經(jīng)市財政局審核后，聯(lián)合上報省推進(jìn)“十大皖藥”產(chǎn) 業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(省藥品監(jiān)督管理局),抄 送省財政廳、省衛(wèi)生健康委、省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省農(nóng)業(yè)農(nóng)村 廳。

6.支持“十大皖藥”藥材標(biāo)準(zhǔn)研究。

(1)申報條件： 組織開展“十大皖藥”藥材標(biāo)準(zhǔn)研究，主導(dǎo) 制定高于國家標(biāo)準(zhǔn)的本省道地藥材標(biāo)準(zhǔn)，被列入本省飲片炮制 規(guī)范品種的研究單位。

(2)申報材料：

①新版《安徽省中藥飲片炮制規(guī)范》收載或省藥品監(jiān)管局 發(fā)布正式執(zhí)行的安徽省中藥飲片炮制規(guī)范品種;

②通過省推進(jìn)“十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組 辦公室組織的專家論證材料;

③屬于聯(lián)合研究制定的，申報獎補(bǔ)時應(yīng)附資金擬分配方案。

(4) 支持方式：  每個品種給予一次性30 萬元研究經(jīng)費(fèi)支 持。屬于聯(lián)合申報的，獎補(bǔ)資金安排給牽頭單位，由牽頭單位 根據(jù)研究貢獻(xiàn)進(jìn)行再分配。

(五)改善臨床試驗(yàn)條件

7.支持爭創(chuàng)國家臨床試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)。

參照《支持“三重一創(chuàng)”建設(shè)若干政策“一事一議”實(shí)施細(xì)則》, 將臨床試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)納入范圍，總投資不低于10 億元，將臨床 試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)視同研發(fā)中心建設(shè)。

(1)申報條件： 在省內(nèi)建設(shè)的首家臨床試驗(yàn)醫(yī)院。

(2)申報材料：

①項目資金申請報告;

②項目審批、用地、規(guī)劃、環(huán)評等前期工作文件;

③省衛(wèi)生健康委關(guān)于同意建設(shè)臨床試驗(yàn)醫(yī)院的批復(fù);

④自上一年度 1 月 1 日起至本年度申報截止日，關(guān)鍵設(shè)備 購置發(fā)票。

(3)支持方式： 按照“一事一議”管理辦法執(zhí)行。

8.支持申報臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

(1)申報條件： 已獲得國家資格認(rèn)定或獲得備案并開展研 究的本省藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(GCP)、獲得國家認(rèn)定的本省藥物 非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)(GLP)。

(2)申報材料：

GCP 獲得國家認(rèn)定的文件，或獲得備案并開展研究的證明;

GLP獲得國家認(rèn)定的文件;

(3)支持方式： 一次性給予100 萬元獎勵。

9.支持臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)為本省醫(yī)藥企業(yè)服務(wù)。

(1)申報條件： 在本省注冊的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥物非 臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)和合同研究組織，且已為本省醫(yī)藥企 業(yè)提供服務(wù)。

(2)申報材料：

①GCP(認(rèn)定或備案文件)或GLP(認(rèn)定文件)或CRO 注 冊相關(guān)證明材料;

②與本省醫(yī)藥企業(yè)簽訂的服務(wù)合同;

③至申報日前一個完整年度合同履行發(fā)票

(5) 支持方式： 按年度合同履行金額的5%給予獎勵，單 個機(jī)構(gòu)年度最高獎勵 100 萬元。

(六) 支持開放發(fā)展              

10.支持引入全國醫(yī)藥行業(yè)百強(qiáng)企業(yè)。

(1)申報條件：總部新落戶我省的全國醫(yī)藥行業(yè)百強(qiáng)企業(yè)。

(2)申報材料：

①上一年度“中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)名單”發(fā)布通知;

②總部落戶我省的董事會會議決議報告、建設(shè)方案及相關(guān)

投資協(xié)議文件等證明材料。

(3)支持方式： 對總部新落戶我省的全國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企 業(yè)一次性給予獎補(bǔ)200 萬元。

11.支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件。

(1)申報條件： 本省醫(yī)藥(含原料藥、醫(yī)療器械)企業(yè)(含 境外子公司)自上個年度 1 月 1 日起至本年度申報截止日，取 得并已實(shí)現(xiàn)銷售收入、具有較強(qiáng)創(chuàng)新性和臨床應(yīng)用價值的國際 (境外)注冊批件。單個企業(yè)每年度最多支持一個批件。本年 度不支持醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服(隔離衣)等醫(yī)用防護(hù)用品申報。

(2)申報材料：

①國際注冊批件或證明材料;

②產(chǎn)品落戶本省生產(chǎn)的承諾書(承諾內(nèi)容： 如轉(zhuǎn)移至省外 生產(chǎn)，則退回財政資金)。

(3)支持方式。每獲取 1 個產(chǎn)品的國際注冊批件給予50 萬元獎勵。同一產(chǎn)品已獲得該項資金獎勵的，不再重復(fù)獎勵。

(4)組織申報： 由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā) 展改革委、省財政廳。

12.支持醫(yī)藥企業(yè)獲得歐盟、美國和世界衛(wèi)生組織認(rèn)證。

(1)申報條件： 自上一年度 1 月 1 日起至本年度申報截止 日，獲得歐盟(經(jīng)CP 、NP 、MRP程序注冊)、美國和世界衛(wèi)生 組織認(rèn)證(或?qū)徍?、?fù)核通過)的本省醫(yī)藥(含原料藥、醫(yī)療 器械)企業(yè)。單個企業(yè)僅可享受一次。((本年度暫停申報)

(2)申報材料：

國際認(rèn)證證書或證明材料(無證書需市級(含)以上藥監(jiān)

部門出具相關(guān)證明)。

(3) 支持方式： 給予一次性 100 萬元獎勵。

(七) 支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化應(yīng)用

13.現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應(yīng)用。

(1)申報條件： 在我省研發(fā)轉(zhuǎn)化的腫瘤免疫治療、細(xì)胞治 療、再生醫(yī)療等現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)(不在上述范圍內(nèi)的創(chuàng)新型醫(yī)療 技術(shù)也可申報，需對該項技術(shù)必要性、可行性和應(yīng)用前景做深 入分析論證)。與事項一不重復(fù)享受。

(2)申報材料：

①項目資金申請報告;

②自上一年度 1 月 1 日起至本年度申報截止日，科研攻關(guān) 和應(yīng)用推廣發(fā)生費(fèi)用發(fā)票或?qū)ｍ棇徲媹蟾妗?/span>

(3) 支持方式： 經(jīng)評審認(rèn)定具備承擔(dān)條件的項目，按照科 研攻關(guān)和應(yīng)用推廣發(fā)生費(fèi)用的30%予以資助(項目實(shí)施期間， 最多可申報兩次),最高 500 萬元。(同一項目已獲得省級財政 資金支持的，兌現(xiàn)差額部分補(bǔ)助資金。

(八) 支持企業(yè)做大做強(qiáng)

 14.支持醫(yī)藥大品種。

(1)申報條件： 申報日上一完整年度單個品種年銷售收入

首次突破1 億元、5億元、8億元、10億元的本省醫(yī)藥(含原料 藥、醫(yī)療器械)生產(chǎn)企業(yè)。

(2) 申報材料：

①上一個完整年度單品種銷售清單和發(fā)票明細(xì)或?qū)ｍ棇徲?報告;

②規(guī)模首次達(dá)標(biāo)的證明材料(企業(yè)應(yīng)提供申報品種自取得 生產(chǎn)許可以來每一年度的銷售收入清單、真實(shí)性承諾及市發(fā)展 改革委出具審核意見)。

(3)支持方式： 每上一個臺階給予企業(yè)一次性 100 萬元獎 勵。

(4)組織申報： 由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā) 展改革委、省財政廳。

15.支持企業(yè)進(jìn)入全國醫(yī)藥行業(yè)百強(qiáng)。

(1)申報條件： 首次進(jìn)入全國醫(yī)藥行業(yè)百強(qiáng)的本省醫(yī)藥企 業(yè)

(2)申報材料：

上兩個年度“中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)名單”發(fā)布通知。

(3)支持方式： 給予一次性獎補(bǔ)200 萬元。

合肥市支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)容還有很多，看完之后對于該項目還有疑問，或是想要了解更多申報內(nèi)容，可以直接致電咨詢，政策小編在線解答。